2 英文参考 Sex chromosome abnormality syndrome without gonadal defect 中国汉译英词典3 概述 不伴明显性腺缺陷的性染色体异常综合征包括女性多X综合征和男性多Y综合征，这些患者的表现型和性腺功能通常无明显异常；先天性曲细精管发育不全综合征CAVD是一种罕见的男性生殖系统发育异常，其特征是精子不能正常通过精管进入射精道，从而导致不育症CAVD的发生率大约为110，000它通常是由于遗传因素引起的，但也可能与某些疾病和使用；非精原细胞肿瘤的发生与多种染色体异常有关，如Klinefelter综合征染色体47，XXY畸形和Sq缺失纵隔的非精原细胞瘤与血液系统恶性肿瘤有关，如急性巨核细胞白血病系统性肥大细胞病恶性组织细胞增多症等三临床表现；2 概述 细精管发育障碍症 Klinefelter综合征指一表现型为男性的患者有两个或更多的X染色体，而致睾丸小，缺乏 *** 性染色质块为阳性最常见核型为47XXY，其次为46XY47XXY嵌合体，还有其他变异型本病为。
常在18岁前有正常的青春期启动，青春期过程正常，最终可获得正常的性成熟而KS患者不会有正常的青春期启动3Klinefelter综合征该疾病为染色体异常病，典型的染色体核型为47，XXY患者表现为先天性睾丸曲细精管发育不良；克氏综合症 克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病也称为先天性曲细精管发育不全，为男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺功能低下其典型染色体核型为47，XXY ，非典型染色体核型为48，XXXY49，XXXXY及。
在男性，输精管生长以及保持精子产生往往受FSH的调节，无精症和少精症男性的FSH水平通常是升高的，FSH升高，同时还见于原发性睾丸衰竭和精细管发育不全即klinefelter综合征，饥饿，肾衰竭，甲亢和肝硬化等而睾丸肿瘤一般FSH；克氏综合征全称是克莱恩费尔特氏综合征Klinefelter综合征，新生男婴中发病率约在11000，也就是说一千个新生儿中，可能就有一例患病孩子，常见染色体核型为47，XXY， 嵌合型46，XY47，XXY，克氏综合征患者由于存在一；一染色体异常与男性不育 染色体异常以数目异常最多见，包括性染色体和常染色体的异常，整条常染体缺失则个体不能存活，一般都是短臂或长臂的一段丢失，如5pˉ引起的猫叫综合征和4pˉ引起的WolfHirschhorn综合征而性；克氏综合症又称Klinefelter综合征先天性睾丸发育不全综合征，正常男性性染色体为XY，但有的男性多了X染色体，所以得了这个病患者为男性，但是第二性征发育异常比如青春期不长胡子或胡子少，体毛少，喉结不明显等。
克氏征是一种先天性遗传性疾病是一种性腺发育异常的染色体疾病青春期后出现症状，表现为性成熟期延长，身体肥胖睾丸小而坚实，阴茎发育不正常，第二性征发育不良，指间距大于身长，性功能低下，精液中无精子，可以；首先 血友病是伴X染色体隐性遗传病 而Klinefelter综合症是47，XXY染色体型而该男子表现型正常，说明其X染色体不带有血友病的致病基因而产生的后代既有血友病又有Klinefelter综合征说明必有一方配子中含有两条性染色体。
克氏综合征，全名克莱恩费尔特氏综合征Klinefelter’s征先天性睾丸发育不全，属一种先天性疾病，是染色体异常引起的；医生给泰德注射了肾上腺素和各种荷尔蒙，希望抵消蜜蜂叮蜇产生的过敏反应医院随后对泰德进行了血液测试，结果医生震惊地发现，泰德患有一种“克林菲尔特综合征” 当医生将泰德患有“克林菲尔特综合征”的真相告诉他后，泰德；青春期前的雄激素缺乏，患者主要表现为青春期发育迟缓和第二性征发育不良成人期才出现雄激素缺乏的患者主要表现为阳痿不育和男子出现女性乳房先天性曲细精管发育不良Klinefelter综合征本症是原发性睾丸功能减退的最。
这是典型的女性具有男性特征其第二性征会明显不同于正常的男女性这么给你说吧，这就像是女人做了变性手术成为人妖一样对将来的生活影响比较大，不能正常生育；1第18号染色体长臂缺失综合征 病名亦称GrouchyRoyerSalmonLamy综合征18q综合征系第18对染色体长臂缺如所致的严重精神发育不全及生殖系统等畸形病因未明临床表现为严重精神发育不全，马蹄内翻足，小头畸形，鼻。
